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企业嘉宾--田埂

田埂
田埂
tiang@geneis.cn
元码基因创始人、董事长、CEO、首席科学家;全国卫生产业管理协会 实验医学专家委员会青委会 副主任委员;曾任清华大学基因组与合成生物学中心主管;华大基因华北区第一负责人等职务 参与和主持了多项国家“863” “973”项目,以通讯作者和第一作者发表文章10余篇,拥有发明专利10余项。
研究学习经历:

博士毕业于中国科学院研究生院。作为华大基因大项目负责人,带领研究团队先后完成项目包括:炎黄一号第一个亚洲人基因组测序;国际千人基因组计划;国际大熊猫基因组计划;炎黄一号甲基化研究项目;中丹合作人类代谢系统复杂疾病研究项目。2010年至2012年担任华大基因华北片区第一负责人,天津华大创始人。2012年至2015年,在清华大学基因组作测序平台主管。2015年创立元码基因,担任CEO董事长首席科学家至今。

主要研究领域为基因组学与合成生物学,在体外诊断,基因组医学等领域研发经验丰富。

近期发表论文:
  1. Li, J., et al. (2014). "Transcriptional profiling reveals crosstalk between mesenchymal stem cells and endothelial cells promoting pre-vascularization by reciprocal mechanisms." Stem Cells Dev. 并列通讯作者
  2. Cao, C., et al. (2014). "Inhalable microorganisms in Beijing's PM2.5 and PM10 pollutants during a severe smog event." Environ Sci Technol 48(3): 1499-1507.  并列通讯作者
  3. Li, Y., et al. (2010). "The DNA methylome of human peripheral blood mononuclear cells." PLoS Biol 8(11): e1000533. 并列一作
  4. Li, Y., et al. (2010). "Resequencing of 200 human exomes identifies an excess of low-frequency non-synonymous coding variants." Nat Genet 42(11): 969-972. 并列一作
  5. Li, R., et al. (2010). "The sequence and de novo assembly of the giant panda genome." Nature 463(7279): 311-317. 并列一作
  6. Li, R., et al. (2010). "Building the sequence map of the human pan-genome." Nat Biotechnol 28(1): 57-63. 共同作者
  7. Wang, J., et al. (2008). "The diploid genome sequence of an Asian individual." Nature 456(7218): 60-65. 共同作者
  8. Su Y,. et al. (2009) "Preparing a re-sequencing DNA library of 2 cancer candidate genes using the ligation-by-amplification protocol by two PCR reactions". Sci China C Life Sci. 52(5):483-91  共同作者
  9. Li, J., et al. (2009). "An improved method for genome wide DNA methylation profiling correlated to transcription and genomic instability in two breast cancer cell lines." BMC Genomics 10: 223. 共同作者
  10. Huang S, Li R, Zhang Z… Tian G,,J Wang. "The genome of the cucumber, Cucumis sativus L" Nat Genet. 2009 Nov 1. 共同作者
  11. Tian, G., et al. (2010). “Sequencing bias: comparison of different protocols of microRNA library construction.” BMC Biotechnol 10: 64. 第一作者
会议报告摘要:
临床基因组学的理想模式 (4月21日,15:36-16:02 pm)

随着基因组学技术的成熟,基因组学信息在临床上的广泛应用已初见成效,但是海量的复杂的基因组信息的获取,以及临床解读依然是临床基因组学的瓶颈。如何精确的获取基因组信息,如何通过人工智能、大数据、云计算等方法将有临床价值的信息解读出来将再一次挑战基因组医学工作者

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第四届肿瘤基础和转化医学前沿国际研讨会